在人ELISA试剂盒的实验操作中，误差可分为系统误差、偶然误差和疏忽误差，一个小小的错误想法都会影响实验。很多人经常因为一个小细节和一个错误而未能使实验成功。那么如何降低实验出错的概率呢？除了小心，还有一些重要的点需要注意。
1、检验技术人员应具备实验室操作的基本素质和实践经验。能够熟练操作实验仪器和仪器，具有总结分析问题的能力，及时妥善解决实验中的突发情况。
2、使用校准过的微量移液器来消除自然误差。移液器是否准确对于定量检测尤为重要。
3、仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范操作。不同批次的试剂不得混用。值得改进的地方，只有经过反复测试和确认才能改进。
4、彻底清洗。如果板没有彻底清洗，酶标的背景颜色将显示假阳性。洗涤液应该是新鲜的，可以直接使用。旧洗涤液的背景会增加，也可能出现假阳性。
5、严格控制反应时间。如果反应时间过长，酶会失活；反应时间过短，酶联物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，产物结构松散不稳定，容易洗掉，容易造成假阴性。
6、注意人ELISA试剂盒的存放期限。超过保存期限的试剂不能使用。
7、评价试剂的实用性和稳定性对准确性很重要。试剂使用前，应对样品进行阴性、阳性对照及重复比对试验，确定试剂符合要求后方可使用。
8、严格控制显色时间。如果显色时间太短，加入终止液后底物偶联物的量太少，反应终止，容易出现假阴性。如果在显色所需的时间后显色，则判断为假阳性，这可能与试剂本身有关。加入显色剂后应立即显色，可能是底色显色的结果。
9、准确快速地添加样品。如果人ELISA试剂盒加样不准确，则无法确定酶积量，直接影响显色效果。显色深度和数值的确定与显色剂和终止液的用量有关，因此取样时要小心。对于要求在一定时间内完成加样的实验，加样缓慢，会出现误差，试剂会长时间暴露，尤其是室温过高时，存放时间会变长。缩短甚至无效。
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